Herzliche Einladung zum

ALS-Stammtisch am 7. Februar  in Leipzig

Zeit zum Lachen und Tränen trocknen,

für Fragen, Erfahrungsaustausch, Kaffee & Sekt,

tolle Menschen, neue Freunde…

Aus eigener Erfahrung wissen wir, wie gut es tun kann, mit Gleichgesinnten Erfahrungen und Sorgen auszutauschen, zu lachen und sich gegenseitig zu stärken. Daher laden wir ganz herzlich zu einem Wiedersehen oder ersten Kennenlernen ein. Am

7. Februar 2026

14:00 bis 17:00 Uhr

Kurt-Eisner-Str. 22

[in den Räumlichkeiten der Bethlehemgemeinde Leipzig]

Anmeldung bitte an leipzig@als-mobil.de

Der Beitrag ALS Stammtisch in Leipzig – 7. Februar 2026 erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Wir möchten Sie und Euch ganz herzlich einladen – zum

ALS Stammtisch der Vereine

ALS-mobil e. V. und  DGM in Halle/Saale am

Samstag, 18. Juli 2026  ab 14 Uhr

Hotel Mercure – An der Windmühle 1  –  06188 Peißen

Wir werden uns wieder zu Problemen, die uns in letzter Zeit bewegt haben, austauschen.

Wir bitten ganz lieb um eine formlose Anmeldung.

Diese bitte via  Mail an              halle@als-mobil.de    oder  a.clement@t-online.de

oder Telefon:     0170 93 777 34

Auch dieses Mal bedanken wir uns wieder bei Herrn Leicht für die Organisation der Räumlichkeiten und für die Bereitstellung von Kuchen und Getränken.

Ein dickes Danke obendrauf zum LMG- intensiv für deren hervorragenden Support!

Mit vielen Grüße aus Dessau 

Ihre Anja Clement und Anja Troch 

vom Vorstand des ALS-mobil e.V.

Der Beitrag ALS Stammtisch in Halle/Saale -18. Juli 2026 erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Wir möchten Sie und Euch ganz herzlich einladen – zum

ALS Stammtisch der Vereine

ALS-mobil e. V. und  DGM in Halle/Saale am

Samstag, 21. März 2026  ab 14 Uhr

Hotel Mercure – An der Windmühle 1  –  06188 Peißen

Wir werden uns wieder zu Problemen, die uns in letzter Zeit bewegt haben, austauschen.

Dieses Mal wird es auch mit der Vorstellung der Produkte der Firma Petermann klappen. Die Firma Petermann beschäftigt sich mit Umsetzhilfen und Lagerungshilfen.

Wir verwenden einige davon auch in unserem Team. Sie sind sehr rückenschonend für meine Assistentinnen und für mich als ALS- Betroffene angenehm.

Wir danken Frau Flöhl von der Firma Petermann, die ihren Sonnabend für uns zur Verfügung stellt und die Schulung kostenfrei durchführt.

Gerne stellen wir Ihnen und Ihren Pflegenden eine Teilnahmebescheinigung für diese Schulung aus.

Wir bitten ganz lieb um eine formlose Anmeldung bis zum 16. März 26.

Diese bitte via  Mail an              halle@als-mobil.de    oder  a.clement@t-online.de 

oder Telefon:     0170 93 777 34

Mit vielen Grüßen aus Dessau

Ihre Anja Clement und Anja Troch 

vom Vorstand des ALS-mobil e.V.

Auch dieses Mal bedanken wir uns wieder bei Herrn Leicht für die Organisation der Räumlichkeiten und für die Bereitstellung von Kuchen und Getränken.

Ein dickes Danke obendrauf zum LMG- intensiv für deren hervorragenden Support!

Der Beitrag ALS Stammtisch in Halle/Saale – 21. März 2026 erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Wir möchten Sie und Euch ganz herzlich einladen – zum

ALS Stammtisch der Vereine

ALS-mobil e. V. und  DGM in Halle/Saale am

Samstag, 31. Januar 2026  ab 14 Uhr

Hotel Mercure – An der Windmühle 1  –  06188 Peißen

Wir werden uns wieder zu Problemen, die uns in letzter Zeit bewegt haben, austauschen.

Schwerpunkt ist dieses Mal das Thema Lagerung.

Dazu haben wir die Firma Petermann eingeladen, die empfehlenswerte Produkte u.a. auch für den Transfer anbieten. Wir nutzen in unserem Team selbst einiges für meinen Transfer und die Lagerung.

Die darauffolgenden Termine werden am 21.03. und am 18.07. im Mercure Hotel sein. Im Mai findet der Stammtisch in einer Lokation statt, in der wir die schöne Jahreszeit genießen können. Ideen können gerne an uns gesendet werden.

Wir bitten ganz lieb um eine formlose Anmeldung.

Diese bitte via  Mail an              halle@als-mobil.de    oder  a.clement@t-online.de

oder Telefon:     0170 93 777 34

Auch dieses Mal bedanken wir uns wieder bei Herrn Leicht für die Organisation der Räumlichkeiten und für die Bereitstellung von Kuchen und Getränken.

Ein dickes Danke obendrauf zum LMG- intensiv für deren hervorragenden Support!

Mit vielen Grüße aus Dessau 

Ihre Anja Clement und Anja Troch 

vom Vorstand des ALS-mobil e.V.

Der Beitrag ALS Stammtisch in Halle/Saale – 31. Januar 2026 erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Ich bin Alex, 40 Jahre jung, komme aus dem schönen Osthessen –

genauer gesagt aus Lauterbach – und war bis zu meiner Diagnose als Softwareberater tätig.

Die Diagnose ALS hat vieles in meinem Leben verändert, aber nicht meinen Willen, aktiv zu
bleiben und meine Erfahrungen zu teilen.

Ich bin leidenschaftlich gerne unterwegs und habe bereits 32 Länder bereist.

Eine besonders prägende Zeit war mein Aufenthalt in China, wo ich gelebt und gearbeitet habe. Ich bin ein absoluter Freigeist und liebe es Berge zu versetzen – geht nicht, gibt’s nicht!

Heute setze ich mich intensiv dafür ein, über ALS aufzuklären.

Auf meiner Website alexinspire.de schreibe ich ein persönliches ALS-Tagebuch, teile Gedanken, Informationen und aktuelle Themen rund um das Leben mit der Krankheit.

Mein Ziel ist es, etwas Bleibendes zu schaffen. Geschichten haben die Kraft, das zu tun.

Ich bin verheiratet mit meiner starken Frau Tamara an meiner Seite – sie ist mein Rückhalt und meine Superheldin im Hintergrund.

Ich freue mich sehr, Teil von ALS-mobil e.V. zu sein – auf den Austausch mit euch,

auf Gespräche und neue Impulse!

Alex

Der Beitrag Alex Inspire – Leben mit ALS, aber nicht im Stillstand erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Wir wurden gebeten die folgende Einladung zu verbreiten. Es folgt somit ein komplett zitierter Text:     
        

Dresden

Einladung zum ALS-Infotag am 24.10.2025

Sehr geehrte Patientinnen und Patienten, sehr geehrte Angehörige,

gemeinsam mit der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM e. V.) laden wir Sie herzlich ein zum
ALS-Infotag und zur Gesprächsrunde am Freitag, den 24.Oktober 2025.

Wir möchten Ihnen bei dieser Veranstaltung aktuelle Informationen zur Amyotrophen Lateralsklerose geben. Experten aus den Bereichen Mobilität und Kommunikation werden Fachvorträge halten und Sie haben die Möglichkeit, verschiedenen moderne Hilfsmittel aus diesen Bereichen kennenzulernen. Weiterhin wird das Team JOSUA seine Arbeit in der häuslichen Palliativversorgung vorstellen.

Zudem soll die Veranstaltung die Möglichkeit geben, miteinander ins Gespräch zu kommen, Erfahrungen auszutauschen und Fragen zu stellen.

Wir freuen uns sehr darüber, dass die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. als größte Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen ihre Arbeit vorstellen und als erfahrene Ansprechpartnerin zur Verfügung stehen wird.

Ebenso wird der von Betroffenen für Betroffene tätige Verein ALS mobil e.V. mit einem Vortrag über Reisen mit ALS einen interessanten Beitrag in die Veranstaltung einbringen.

Die Veranstaltung richtet sich an Betroffene mit ALS einschließlich der ALS-Varianten (z.B. Progressive Muskelatrophie, Primäre Lateralsklerose, Flail-Arm/Leg-Syndrom und andere) und deren An- und Zugehörige. Alle An- und Zugehörigen sind auch dann herzlich eingeladen, wenn die Patientin/der Patient selbst nicht teilnimmt – und umgekehrt.

Die Teilnahme ist selbstverständlich kostenfrei. Es werden Getränke und Snacks zur Verfügung gestellt.

Bitte beachten Sie, dass eine Anmeldung zur Teilnahme verpflichtend ist, damit wir die Anzahl der Teilnehmenden abschätzen können. Schreiben Sie uns bitte hierfür bis zum 20.10.2025 eine kurze Mail mit Ihrem Namen und der Anzahl an Personen, mit der Sie teilnehmen möchten an als-dd@ukdd.de, oder melden Sie sich telefonisch bis zum 02.10. unter der (0351) 458 19792, vom 06.-20.10.2025 unter der 035200 263511.

Original:  Einladung Infotag 2025_final zur Ansicht

Original: Einladung Infotag 2025_final  als PDF

Programm

(Änderungen vorbehalten):

Ab 14:30 Uhr Ankommen, Kaffee, Begrüßung

15:00 Uhr Vorstellung der DGM e.V. (Tatjana Reitzig, Janet Naumann / DGM e.V.)

15:15 Uhr Update ALS – Therapie und Versorgung (PD Dr. René Günther, Dr. Hanna Lapp)

15:35 Uhr (Hilfsmittel zur) Mobilität (Jens Lerche / RolliTeam)

15:55 Uhr (Hilfsmittel zur) Kommunikation (Markus Joos / Interactive Minds)

16:15 Uhr Reisen mit ALS (Katharina Kebsch, Claudia Burghardt / ALS mobil e. V.)

16:35 Uhr Therapieentscheidungen und –Ziele bei ALS; ambulante spezialisierte Palliativversorgung (PD Dr. René Günther, Dr. Katharina Linse; Jana-Kristin Bieganski / JOSUA Palliativzentrum)

17:00 Uhr Pause mit kleinem Catering

17:30 Uhr Gesprächsrunde, offener Austausch

Ende der Veranstaltung: ca. 19:00 Uhr

Ort der Veranstaltung:

Sächsisches Krankenhaus Arnsdorf, Gebäude C6.

Der Veranstaltungsraum ist barrierefrei zugänglich, barrierefreie Toiletten sind vorhanden

Anfahrt mit dem PKW:

Erreichbarkeit über die A 4 / Radeberg oder über Stolpen, Einfahrt ins Gelände
über Norden / Wiesenweg oder Süden / Haupteingang Hufelandstrasse möglich, siehe angehängter
Lageplan.

Parkmöglichkeiten:

Entweder in den auf dem angehängten Lageplan markierten Parkplätzen am Rand des
Klinikgeländes, oder direkt am Gebäude C6, Sie werden hierfür durch die Schranke am Wiesenweg
eingelassen. Am Gebäude C6 stehen nur begrenzt Parkflächen zur Verfügung, es kann jedoch auch zum
Ein- und Aussteigen dort gehalten werden.

Anfahrt mit den Öffentlichen Verkehrsmitteln:

Erreichbarkeit mit der Regionalbahn von Dresden,
Kamenz, Bautzen, Görlitz und Zittau aus. Fußweg zur Klinik in Richtung Osten über Bahnhofs- und
Hufelandstrasse, ca. 1,4 km

Wir würden uns sehr freuen, Sie am 24.10.2025 begrüßen zu dürfen!

Mit herzlichen Grüßen,

Ihr Team der Motoneuronambulanzen am Universitätsklinikums Dresden und des Sächsischen Krankenhaus Arnsdorf.

PD Dr. med. habil. René Günther                Dr. med. Hanna Lapp                   Dr. rer. medic. Katharina Linse

[Zitat Ende]

Original Einladung:: https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/Einladung-Infotag-2025_final.pdf

Der Beitrag Dresden – ALS-Infotag am 24.10.2025 erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Meine Geschichte…

Im Jahr 2019 habe ich mich als Budgetassistenz selbstständig gemacht – gemeinsam mit meinem Papa, der an ALS erkrankt war. Er selbst nutzte das Persönliche Budget, das ihm ermöglichte, weiterhin selbstbestimmt in seinem Zuhause zu leben, umgeben von vertrautem Pflegepersonal, rund um die Uhr.

Mein Weg in diesen Bereich war kein Zufall, sondern eine Herzensangelegenheit. Durch meine kaufmännische Ausbildung bringe ich das nötige Know-how für all die bürokratischen Herausforderungen mit, die das Persönliche Budget mit sich bringt. Als meine engste Bezugsperson war mein Papa nicht nur mein Antrieb, sondern auch mein Lehrer – durch ihn habe ich aus erster Hand erfahren, was wirklich zählt: Würde, Selbstbestimmung und Menschlichkeit.

Auch nach seinem friedlichen Tod im Jahr 2020, den er zuhause an meiner Seite verbringen durfte, ist es mir ein tiefes Bedürfnis, anderen Betroffenen zur Seite zu stehen – besonders Menschen mit ALS und ihren Angehörigen.

Meine Arbeit ist geprägt von Respekt, persönlicher Erfahrung und einem echten Verständnis für die Herausforderungen, vor denen Familien stehen.

Für meinen Papa. Für alle, die kämpfen. Und für ein Leben in Würde.

Ihr könnt mich mit einem Klick aufs Bild auf verschiedenen Wegen erreichen:

https://harmstorf-b5.de/kontakt/

Der Beitrag Sophie Zabel erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Mein Name ist Frank und ich bin 66 Jahre alt.

Ich wohne in Horb am Neckar, bin verheiratet und habe zwei erwachsene Söhne, die weiter weg wohnen.

Ich bin Rentner und habe bis zum Eintritt der Erwerbsminderung fast 40 Jahre bei Mercedes in der Fahrzeugentwicklung als Konstrukteur gearbeitet.

Mein Krankheitsverlauf:

Die ersten Symptome der Erkrankung bemerkte ich bereits Mitte 2018. Beim Tennisspielen trat nach ca. 1 Std. eine leichte humpelnde Bewegung im linken Bein auf.

Im September 2018 spürte ich auf dem Weg ins Büro eine deutliche Schwäche im linken Bein. Ich konnte es mehrere Sekunden nicht bewegen.

Die Behandlungen bis Herbst 2019 liefen auf der Diagnose Bandscheibe, weil eine Kompression in der Wirbelsäule festgestellt wurde.

Im November 2019 wurde beim Neurologen bei der Reflexbeurteilung eine deutliche Abweichung gegenüber dem Befund zum Vorjahr festgestellt.

Nach zwei klinischen und einer genetischen Untersuchung bekam ich im September 2020 zunächst die Diagnose PLS (primäre Lateralsklerose).

Im November 2023 wurde meine Diagnose geändert. Sie heißt jetzt ALS mit vorwiegender Affektion des oberen Motoneurons. In dieser Zeit wurde mir eine Magensonde (PEG) eingesetzt, um den langsamen Gewichtsverlust vorzubeugen. Durch Schluckprobleme habe ich zu wenig gegessen und getrunken.

Mein jetziger Stand ist, dass ich auf den E-Rollstuhl angewiesen bin und mich nur mit einer Kommunikationshilfe verständlich machen kann. Das funktioniert aber nicht in Gruppen.

Meine Hobbies wie Tennis und Fahrrad fahren kann ich leider nicht mehr machen.

Die Familie und unser Freundeskreis unterstützen mich sehr und das tut gut. Physio-, Atem- und Ergotherapie bekomme ich neben Lymphdrainage und Logopädie zwischenzeitlich als Hausbesuch.

Ich habe mir zum Ziel gesetzt, mir das Leben mit der Erkrankung so lebenswert wie möglich zu machen. Das heißt, dass ich mit meiner Frau möglichst viel Urlaub mache und an allen gesellschaftlichen Veranstaltungen im Freundeskreis teilnehme. Das gelingt mir bisher gut.

Gruß Frank

Der Beitrag Frank erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

immer wieder gern genutzt – copy & paste:

Liebe ALS-Community,

mit diesem Beitrag möchte ich euch auf unsere laufende Studie zu ALS, bei der wir mit 7-Tesla-MRT die Korrelation zwischen dem Gefäßversorgung des Motor-Areals des Gehirns und dem individuellen Krankheitsverlauf untersuchen, aufmerksam machen.

Das 7T-MRT ist einzigartig und besonders, da es durch seine stärkere Magnetfeldstärke eine deutlich höhere Auflösung und Bildqualität bietet, wodurch selbst kleinste anatomische Details und Gewebeunterschiede sichtbar gemacht werden können, was in der Forschung und Diagnostik entscheidende Vorteile bringt.

Für unsere Studie suchen wir noch Probanden mit von neurologischen Kollegen bestätigter ALS-Diagnose.

Ihre Teilnahme würde sich auf 2 Teile aufteilen; d.h. erstmal würden Sie an einer 1-stündigen funktionell-neurologischen Untersuchung und im Anschluss an einer 1-stündigen MRT-Untersuchung teilnehmen.

Ihre Reisekosten werden selbstverständlich erstattet und Sie würden eine Aufwandsentschädigung für Ihre Teilnahme an beiden Messungen bzw. Untersuchungen erhalten.

Bei Interesse an einer Teilnahme, melden Sie sich gerne bei mir per Mail oder bei Frau Prof. Schreiber.

Wir freuen uns und sind dankbar über jeden weiteren Probanden, damit wir gemeinsam die ALS-Forschung voranbringen.

Mit freundlichen Grüßen aus Magdeburg :))

• Kontakt

abrar_benramadan@yahoo.com

Der Beitrag 7-Tesla-MRT-Studie zu ALS in Magdeburg erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..

Dieser Bericht ist ein ganz dickes DANKE an ALLE Spender, und erzählt von dem Plan, für Tobias Beyer ein unvergessliches Ereignis zu organisieren.

Bereits vor 4 Jahren gab es schon einmal ein solches Erlebnis. Am 07.09.2020 legte der Viermastbark „Peking“ als Museumsschiff im Hamburger Hafenmuseum an. Tobias hat bis dahin jede Reportage über den Werdegang der Peking verfolgt und zeigte uns deutlich sein Interesse an diesem Segelschiff. Klar, immerhin war er früher selbst Seemann und Besitzer eines Segelboots.

Damals schon, am 17.09.´20, unterstützte uns der ALS-mobil e.V ganz unkompliziert mit seinem ALSmobil sowie die Mitarbeiter des Hafenmuseums bei dem Vorhaben, die Peking im Hafen zu sehen. Die Zeitschrift „beatmet leben“, Ausgabe 2/21, veröffentlichte damals unseren kleinen Reisebericht unter der Überschrift „Besser geht nicht“.

Tobias war überglücklich.

Sein Traum, vor diesem Schiff zu stehen, wurde wahr.

Leider war 2020 alles noch im Aufbau und man konnte noch nicht als Besucher auf das Schiff, eine Rollstuhlrampe gab es noch nicht.

Vier Jahre sind seitdem vergangen und wir haben erneut einen Anlauf gestartet. Unsere damalige Ansprechpartnerin des Hafenmuseums Frau Katja Schröder war auch dieses Mal wieder mit dabei und setzte alles daran, uns diesen Wunsch zu erfüllen, mit Tobias auf die Peking zu kommen. Großartig! Wir konnten unser Glück kaum fassen.

Nun ging es an die Terminfindung.

Am 31.10.24 endet die Saison für das Hafenmuseum und der Andrang der Besucher war noch groß. Zudem mussten wir den Tidenkalender beachten. Dieser gibt Auskunft über Hoch- und Niedrigwasserwerte für bestimmte Orte und Zeitpunkte, auch Gezeitenkalender genannt. Davon haben wir Landeier ja gar keine Ahnung. Zum Glück haben wir Katja Schröder.

Dem Tidenkalender nach war jedoch erst der 01.11.2024 ein guter Tag, der Wasserstand war niedrig, was wichtig für die Rollstuhlrampe ist. Je höher der Wasserstand ist desto steiler wird die Rampe.

Auch für uns gelten Sicherheitsregeln zum Befahren einer solchen Gangway. Das Unmögliche wurde möglich gemacht.  Katja und 2 weitere Mitarbeiter, Ralf und Hinrich vom Hafenmuseum, erklärten sich bereit für uns eine Ausnahme zu machen und überraschten uns mit der Terminzusage für den 01.11.24. Also eigentlich außerhalb der Saison und für „Ottonormalverbraucher“ nur schwer bis gar nicht möglich, an einen solchen Termin zu kommen.

So kam also der Stein ins Rollen. Der ALS-mobil e.V. stellte uns das ALSmobil zur kostenfreien Nutzung zur Verfügung. Drei Mitarbeiter des Pflegeteams (mehr passten auch nicht in das Auto) waren sofort bereit Tobias diese Fahrt zu ermöglichen und ihn zu begleiten. Josef war der Kraftfahrer,  Bozena und Kerstin kümmerten sich um Tobias. Josef nahm seinen Sohn aus gegebenen Anlass gleich noch mit, so war seine Ferienbetreuung gesichert und mal ganz ehrlich: … welches 6-jährige Kind würde einen solchen Ausflug schon ablehnen?

Alles unter einen Hut zu kriegen war dann aber doch gar nicht so einfach. Wir waren aber alle höchst motiviert, diesen Tag zu einem besonderen Erlebnis für Tobias zu machen.  

Nachdem nun alles geklärt war, wurde auch Tobias in den Plan eingeweiht. Eine frühere Einbeziehung hätte vermutlich viel Enttäuschung mit sich gebracht, falls die Planung nicht geklappt hätte.

Er hatte Tränen in den Augen. Freudentränen!

Am 01.11.24 um 8.00Uhr war es dann endlich soweit. Abfahrt in Berlin, auf geht’s in den Norden nach Hamburg. Wetter gut, Straßen waren frei, kurz nach 11 Uhr waren wir auch schon im Hafen und wurden erwartet.

Jetzt übernahmen Katja, Ralf und Hinrich das Kommando.

Es war unglaublich.

Wir ganz alleine mit 3 wunderbaren Menschen, die uns alles zeigten und erklärten auf diesem riesengroßen Segelschiff. Dies war wahrlich eine Führung der Extraklasse. Dank der neu eingebauten Aufzüge haben wir vom Laderaum bis zum Oberdeck ALLES gesehen. Im Laderaum kam es uns so vor, als seien wir im Bauch eines Walfisches, man kann es gar nicht beschreiben.

Mit dem Rollstuhl manövrierten wir Tobias durch die Peking und er schien alle Eindrücke tief in sich aufzusaugen. Auch wenn man ihm die Kraftanstrengung ansah, war er doch sichtlich glücklich. Über 2 Stunden waren wir zu Gast auf der Peking. Es war großartig! Alle Beteiligten, nicht nur Tobias, erlebten einen unvergesslichen Tag.

Wir bleiben uns treu: “Besser geht nicht“.

Wir möchten uns an dieser Stelle nochmals

ganz herzlich beim ALS-mobil e.V. und den vielen Unterstützern des Vereins bedanken !

Und natürlich auch bei Katja, Ralf und Hinrich vom Hafenmuseum Hamburg.

Ihr seid einfach klasse !!!

Danke sagen Tobias sowie seine Pflegekräfte Josef, Bozena und Kerstin vom Intensivpflegedienst Delongcare.

Ergänzend kommt von uns noch hinzu:

Wir konnten ca. 10 Jahre nach der Gründung des ALS-mobil e.V. uns einen ganz großen Wunsch und dazu auch einen ganz wichtigen Punkt unserer Satzung erfüllen:

 

Das ALS-Mobil !

 

 

 

Ein rolligerechtes Fahrzeug, welches ALS Betroffenen samt ihrem ganzen Equipment & ihren Begleitern,

für Reisen aller Art zur Verfügung steht … !

 

… und nur Dank Euch & eurer finanziellen Unterstützung ist das ganze

für die Betroffenen sogar kostenfrei möglich!

 

Das konnten & das können wir NUR

dank Eurer aller Spenden!

 

---

Der Beitrag ein unvergessliches Ereignis für Tobias ❤️ und Ein dickes DANKE an ALLE unsere Unterstützer erschien zuerst auf ALS-mobil e.V..