Am ersten Adventswochenende gab es diesmal einen ganz besonderen ALS Stammtisch in Leipzig.

Bei Kerzenlicht und vom Klavier begleiteten (danke Henrike) Weihnachtsliedgesang, Glühwein mit und ohne Schuß und Fotos von unseren besonderen Momenten im letzten Jahr verbrachten wir einen sehr besinnlichen Nachmittag.

Das letzte Mal auf Skiern nach der ALS Diagnose, neu gewonnene Mobilität und die Vorfreude auf ganz neue Reiseziele, Rückblicke auf wunderschöne Urlaubstage, aber auch die gemeinsame Trauer um eine kürzlich verstorbene Betroffene prägten die gemeinsame Zeit und bestärkten den Wunsch nach einem baldigen Wiedersehen.

Der Austausch zu aktuellen Problemen kam auch nicht zu kurz und mit Schwarmwissen konnte so manche Frage beantwortet werden.

Verrückt, wie eng wir in dieser kurzen Zeit zusammengerückt sind.

Aber: wir haben noch Platz am Tisch und freuen uns beim nächsten Mal natürlich auch über neue Gesichter.

Termin folgt zeitnah. Euch allen eine schöne Adventszeit.

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Hallo zusammen,

ich bin der Sebastian & beschreibe euch hier mal meine Eindrücke über meine Reise nach Dubai.

Meine Reise habe ich von dem Flughafen in München gestartet. München – der Checkin lief problemlos bei Zoll und Airline (Emirates) [Wichtig: Dokument für NIV braucht man, um es als Medizinprodukt mit an Board nehmen zu können, Zoll und Hilfsmittelbescheinigung von Löwenstein].

Ich habe mir vorab im Flugzeug (A380) einen Sitzplatz am Gang für Behinderte reserviert. Dies kam mich pro Flug 36€ & war völlig okay (gleich vorn im Flieger) dadurch schneller an Board und schnell wieder raus bei Landung. Der Service bei Emirates ist sehr gut und alle waren sehr hilfsbereit. So wurde meine NIV sofort sicher verstaut und mein Sitzplatz zügig eingenommen. Der Flug dauert ca. 6 1/2 Stunden von München nach Dubai zurück ca. 5 3/4 Stunden. Nach dem die Reisehöhe erreicht ist kann man sich auch im Flugzeug bewegen und dies tat ich ab und an, um mir die Beine zu vertreten.

Nach der Landung in Dubai ist man erstmal von der Größe des Flughafens überwältigt (München, Frankfurt sind Mini dagegen). Dort habe ich mir einen Fahrservice genommen dieser brachte mich dann vom Gate zur Kofferstation, da brauchte ich die gefühlten Kilometer im Flughafen nicht laufen. Nach dem ich meinen Koffer hatte ging es zur Sunflower Station, dort den Pass und Schwerbehindertenausweis vorgezeigt, und so bekam ich das Schlüsselband mit den Sonnenblumen. Von da aus ist alles super einfach, man wird sofort zur Zollkontrolle und Passkontrolle gebracht und kommt dort ohne anstehen an den Massen vorbei. Nach den Kontrollen ging es zum Meetingpoint (per Transport) und vom Meetingpoint stand der Hoteltransfer schon bereit.

Im Hotel angekommen erstmal Zimmer bezogen und die Aussicht aus der 48 Etage genossen, danach ging es für mich direkt zum nahegelegenen Burger King (der MEGA geile Pommes hatte und eine andere Auswahl als in Deutschland) und in den nächsten Supermarkt um paar Getränke kaufen (die meisten Geschäfte und Einrichtungen haben 24h geöffnet). Bissel Geld hatte ich noch vom letzten Dubai Urlaub oder man kann sonst auch alles mit Visakarte bezahlen.

Zu den Preisen kann ich sagen, es ist vieles billiger als in Deutschland, aber Sachen wie Hygieneartikel (Seife, Sonnencreme, Creme) sind extrem teurer.

In meinen 7 Tagen bzw. 6 Tagen habe ich sehr viel unternommen, zum Beispiel das Museum der Zukunft (Eintritt frei für Schwerbehinderte), den Burj Kahlifa (schneller Zugang), einen Trip nach Abu Dhabi mit Moschee, Palast, Mittagessen im Sternerestaurant und Etihad Towers.

Ich habe mir die verschiedenen Malls angeschaut, habe die Palmeninsel mit Atlantis besucht. Ich bin Nachts im Meer geschwommen am Jumeirah Public Beach (Wasser hatte Badewannentemperatur) und habe eine Rundfahrt von Dubai Marina nach Palme gemacht für nicht mal 10€.

In der einen Woche habe ich keine Schmerzmittel, Baclofen oder andere Medikamente gebraucht / genommen. Das Baclofen und Mirtazapien und alle Schmerzmittel fallen in den Emiraten unter das Betäubungsmittelgesetz und sind verboten in der Einfuhr und gebrauch. Man muss die Einfuhr für das Land beantragen dies muss 8-6 Wochen vor der Reise passieren dazu brauch man mehrere Bescheinigungen und co.. Da ich aber die Zeit dafür nicht hatte, habe ich mit der ALS Ambulanz abgesprochen die Medikamente vorher abzusetzen und nicht mit zu nehmen. Ich hatte also nur meine Bludruckmedikamente mit in Dubai und das hat völlig ausgereicht.

In Deutschland bekomme ich beim Laufen sehr oft Probleme und schaffe mein Tagesziel (5T Schritte am Tag) oft und habe dann öfters mal Krämpfe oder Schmerzen und co.. In Dubai bin ich an einigen Tagen über 20T Schritte gegangen, hatte nie Schmerzen, Spastik, Krämpfe, Reizhusten oder andere Beschwerden und konnte manchen Tagen den Schritten auf meiner Uhr kaum glauben. Obwohl ich alles mit Metro und Taxi gefahren bin (Super billig und hoch modern).

Die Eindrücke sind einfach nur WOW die man bekommt. Schon am Flughafen ist ein Wasserfall einfach mal über 3 Etagen hoch an dem man zu Checkin vorbei kommt. In der Dubai Mall ist neben einem Eishockeystadion, ein Wasserfall (größer als am Flughafen), Flugzeug, Bot und das größte Aquarium der Welt zu sehen. In der Marina Mall glitzert der Kuppelhimmel wie ein Sternenhimmel.  Natürlich durfte die Fontainenshow und Lasershow am Burj Kahlifa bei Tageslicht und in Dunkelheit nicht fehlen und war an mehreren Tagen für mich Programm. Sowohl beim Blick von oben (At the Top of the World vom Derzeit noch höchsten Gebäude der Welt (ca. 65€ Eintritt für Abendbreich (Sonnenuntergang / Nacht)) waren ihr Geld absolut Wert.

Einen Tag ging es für mich in die Souks (Märkte) von Gold über Gewürze bis Stoffe war alles dabei. Bei einer Abrarundfahrt (Schiff von einheimischen in allen möglichen Größen) über den Creek, man bekommt sehr coole Eindrücke von dem Alten und dem Neuen Dubai (auf einer Seite richtig alte Häuser mit Fischernetzen und auf der anderen Seite Villen, Wolkenkratzer und Megajachten).

Auf dem Goldsouk – so viel Bling Bling habe ich noch nie in meinem Leben gesehen. Auf dem Gewürzsouk ist Handeln an der Tagesordnung und die Düfte von den frischen Gewürzen sind ein Traum. Von Ringelblume bis Safran über Chili bis Pfeffer war alles vertreten. Auf dem Stoffsouk findet man von Jeans bis T-Shirt alles und man muss Handeln sonst sind sie beleidigt.

Einen Tag war ich auf der Palmeninsel bin mit der Bahn bis zum Atlantis gefahren, habe in der Mall auf der Palme Mittag gegessen und danach am Jumeirah Beach baden gewesen.

Einen Tag ging es mit einer kleinen Gruppe nach Abu Dhabi in den Herrscherpalast, Etihad Towers (300 Stockwerk Aussichtsplatform) Mittagessen im Ersten Arabischen Sternelokal (Kamel mit Safranreis und Salat gabs für mich) und dann ging es zu meinem großen Wunschziel die Weiße Moschee die Eindrücke waren der Wahnsinn, die Kronleuchter aus Purem Gold (999 Feingold 40kg) mit Millionen Swarovski Diamanten besetzt. Von da zurück nach Dubai.

Neben vielen tollen Eindrücken und Erfahrungen nehme ich viele Tolle Bilder und Videos mit und einiges, was ich nur in meinem Kopf behalte.

Der Rückweg von Dubai nach München lief genauso unproblematisch wie die Hinreise. Leider war eine Woche viel zu kurz und die Emirate sehen mich zu 100% wieder.

Dies sollte mal ein kleiner Reisebericht und Eindruck meiner Reise gewesen sein. Danke fürs lesen

Link und Info zum Sunflower für Menschen mit Behinderung:
 https://hdsunflower.com/uae/

Leider macht in Deutschland nur der BER in Berlin bei dieser Sache mit.

Euer Sebastian

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Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen …

…ist der 1. Teil eines Zitats von Engelbert Diegmann – dessen 2. Teil gab´s schon Mitte Dezember online:

…. Dass man nicht im Halbdunkel sitzt und sich andauernd eigenen Stuss ausdenkt.

2022 begab er sich nach Indien… mit ALS und Trachealkanülen, PEG, Beatmungsgeräten, Absauggeräte, Rollstuhl … und mit Assistenz.

Jetzt gibt´s seinen ausführlichen Reisebericht in zwei Ausgaben der

Fachzeitschrift beatmetleben – Perspektiven zur außerklinischen Beatmung und Intensivpflege

Air France hat mich sehr gekonnt von zukünftigen Reiseideen geheilt. Aber dazu mehr im zweiten Teil des Reports….

Gerade sind wir nach einer dreitägigen Flug-Hotel-Transfer-Reise tatsäch­lich im indischen Bodhgaya mit meinem Adaptivrollstuhl, einem E-Fix­betriebenen Motus CV und zwei Vivo 55 Beatmungsgeräten von Breas angekommen. Mit zwei sogenannten X-Pacs können wir das Leben der Beatmungsgeräte, und so indirekt auch mein eigenes Leben, derart verlängern, dass wir auch im ärmsten Bundesstaat Indiens, in Bihar, an die dreißig Stromausfälle am Tag kontern können. Also muss auch das Fliegen vom mondänen Deutschland in den immer am Rande der nächsten Katastrophe entlang-schlitternden Subkontinent irgendwie funktioniert haben.

Hat es auch. Und wie!

Wir sind mit dem BER-Zug zum Flug­hafen der deutschen Hauptstadt gefahren. Alles, was BER im Namen trägt, leidet definitiv an einer Seuche! Zug und Bahnsteig passten nicht zusammen, und so flog mein Rollstuhl mit dem ganzen Geraffel einmal beim Ein- und dann wieder beim Aussteigen erst einmal durch die Gegend. Die Fahrgäste halfen uns, die nötige Ordnung wieder herzustellen. KLM wusste bereits, dass wir kommen würden und wartete auf uns.

Ich habe die gesamten Flüge für mich und meine lntensivpflegekraft in der Businessklasse gebucht. Alles andere würde ein unwürdiges Reisen bedeuten. Eingeklemmt zwischen schreienden Kindern und dicken Herren, die sich ihre Socken ausziehen und zwischen den Zehen kratzen …

Der indische Einwanderungsmann in seiner Vitrine wollte streng wissen, ob wir zu einer Heilung nach Indien reisen würden. Nachdem Katharina, meine  Begleitung, das Wort „Bodhgaya“ fallen ließ, da huschte ein freudiges Lächeln über das Gesicht des Beamten und wir erhielten unsere Einreisestempel. Wer unmittelbar nach Bodhgaya reist, der sucht die Nähe des Buddha, der dort vor mehr als 2.500 Jahren unter einem Feigenbaum sitzend die Gedanken dachte, die uns heute als Buddhismus bekannt sind. ….

DANKE liebe „beatmet leben“ für die Nutzungserlaubnis … und gleich hier – eine unbedingte Empfehlung zum abbonieren von uns.

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FIGHT ALS.run ist eine Bewegung, die mit Spenden­läufen aktiv ein Zeichen im Kampf gegen ALS setzen will. 2022 lief FIGHT ALS.run für #KennstDuALS

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Am 10.03.2021 war es soweit, wir konnten unser Vereins E- Rollstuhlfahrrad in Bremen abholen.

Ziemlich spontan fuhr unser Oliver mit seiner Pflegerin Ute nach Bremen, unterwegs auf der Autobahn riefen sie noch bei TheraMobile an und sagten das sie kommen.

Im Laden stand dann schon unser schönes neues E-Rollstuhlfahrrad in der Tollen Farbe Grün Orange.

Da das Wetter ganz gut war für Bremen. Bei 7 °C und kaltem Wind machten sie sich gleich mal an eine Probefahrt in die Stadt. TheraMobile hat extra einen Korb für das Beatmungsgerät unter den Fahrradrollstuhl montiert, sowie zwei große Fahrradtaschen für Equipment. Alles passte super.

Sie fuhren zum Schnoorvirtel und probierten gleich mal Kopfsteinpflaster aus, dann ging es zum Dom, zum Markt, zum alten Rahthaus und danach an die Weser.

Es war toll für Oli wieder einmal ein bisschen Urlaubs(tags)Luft zu schnuppern. Das Fahren ist für den Fahrer und für den Beifahrer sehr angenehm und macht Lust auf mehr Fahrradtouren.

Wir Bedanken uns bei unseren großzügigen Sponsoren… u.a. den Firmen Resmed, Oxycare sowie dem Fuhrunternehmen TKB Kellner GmbH.

Ohne sie wäre dieses typische ALS-mobil Projekt nicht umsetzbar gewesen. Und ein ganz dickes Danke nach Bremen – fürdie klasse Beratung und die letztendliche Umsetzung der Wünsche -zu TheraMobile.

DANKE, das Sie den ALS-mobil e.V nun noch mobiler gemacht haben.

…na ja …. und der Transport nach Berlin … ´n Kinderspiel

wenn man ganz genau schaut, sieht man den Oli hinter/vor dem Rad sitzen ;-)

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Ich bin Freunde der Viermastbark PEKING e.V.Matrose der Binnenschifffahrt und Segeln war schon immer meine Leidenschaft. Solange ich noch gesund war und mir die ALS das Leben nicht so schwer gemacht hat, segelten wir auf einem Hausboot.

Alles, was mit Segelschiffen zu tun hat, begeistert mich seit langem. Heute mehr denn je. Mit Hilfe des Internets ist auch viel mehr möglich. Heute habe ich auch viel mehr Zeit als früher, nehmen wir das mal als Vorteil bei meiner Erkrankung.

Als ich hörte, dass die Peking zur Nutzung als Museumsschiff zurück nach Hamburg kehren soll, war ich begeistert.

2017 dann die Überführung von New York nach Deutschland.

Das muss man sich mal richtig vor Augen halten. Ein Viermast-Segelschiff, welches 1911 vom Stapel lief, welches ohne Motorkraft nur mit der Kraft des Windes und seiner mächtigen Segel so stark war wie ein Dampfschiff. Eine so alte „Dame“, die so viel erlebt und geleistet hat, die nicht mehr im besten Zustand war, sollte erhalten werden. Großartig!!!!

Die Entwicklung geht ja ständig weiter und auch zu meinem Nutzen. Mit Hilfe meines Computers war ich in der Lage, mich auf den verschiedensten Kanälen über das Fortschreiten der Restaurationsarbeiten an der Peking zu informieren.

Auf Youtube sah ich mir die verschiedensten Videos an. Große Klasse war Herr Kaiser und wie er „sein BABY“ beschrieb. Da geht einem das Herz auf und seine Begeisterung ist ansteckend. Meine Pflegekraft kann das bestätigen.

Vor einer Woche erhielt ich die Mail von einer Bekannten, die mich fragte, ob ich in Hamburg war, als die Peking im Heimathafen begrüßt wurde. Diese Frage brachte einen Stein ins Rollen.

Mein Pflegeteam organisierte die Fahrt nach Hamburg, ich wollte die Peking sehen, Corona zum Trotz.

„Alomit“, ein Krankentransport, mit dem wir schon jahrelang zusammen arbeiten, bietet auch Transporte zur privaten Nutzung an.

Im Hafenmuseum trafen wir auf große Unterstützung. Frau Schröder, eine Sachbearbeiterin, gab uns die genaue Anschrift für das Navi und sie wollte sich was überlegen und uns persönlich empfangen.

Na dann, Termin klar machen und los geht’s.

Am 17.09.2020 um 8:00 Uhr starteten wir nach Hamburg. Marco, Kerstin und ich waren gespannt, wie der Tag werden würde. Meine Vorfreude war riesengroß.

Gegen 12.00 Uhr trafen wir in Hamburg ein. Wir wurden zum Parken eingewiesen und persönlich von Frau Schröder empfangen und mit Freikarten begrüßt. DANKE!

Sie stellte uns Herrn Matthias Kahl vor, er gehört zur Crew Peking und ist der Vorstandsvorsitzende des Vereins “Freunde der Viermastbark PEKING e.V.“. Sie geben Auskunft und beantworten die Fragen der Besucher.

Fragen hatte ich keine, ich wollte nur alles sehen. Das Wetter zeigte sich von der besten Seite. Strahlend blauer Himmel, eine sachte Briese und lauter gut gelaunte Menschen um uns. Die Sachbearbeiterin Frau Schröder war sehr freundlich, nach dem sie von Kerstin etwas über mich als Person erfahren hatte, habe ich ihr Interesse geweckt (den Sprachcomputer hatten wir aus Zeitgründen gar nicht mitgenommen).

Frau Katja Schröder entpuppte sich als eine ganz besondere Überraschung. Sie gab für mich eine ganz persönliche Führung. Sie ist eigentlich Bootsbauerin, ist Seglerin und hat im Bereich Schifffahrt studiert. Sie wusste, wovon sie sprach und sie hatte ein Gespür dafür, was mich interessiert. Das war ein tolles Gefühl. Sie war wirklich nur für mich da. Drei Stunden führte sie uns durch das Gelände, brachte uns ganz nah an das Schiff heran und entfernte auch so manche Absperrung, damit ich mit dem Rollstuhl so nah ran kam wie es nur möglich war. Kerstin machte viele Fotos und da, wo wir nicht hindurften, nämlich auf das Schiff, da nahm Frau Schröder das Handy, ging auf das Schiff und fotografierte mir das, was ich gar nicht sehen konnte. DANKE!

Gemeinsam besuchten wir noch das Hafenmuseum. Frau Schröder war auch hier die perfekte Besetzung, ihre fachkundigen Erläuterungen ließen die Zeit wie im Flug vergehen. Herr Kahl besuchte uns nochmal, um uns einen schöne Heimfahrt zu wünschen und er schenkte mir eine Schirmmütze mit dem Abbild der Peking, als Erinnerung an diesen Tag. DANKE!

Der Besuch in Hamburg war ein Volltreffer. Um den Tag zu beschreiben, kann ich nur wieder-holen: BESSER GEHT NICHT! Es war ein Volltreffer und wird mir in der Erinnerung noch viele schöne Momente schenken. Ich hab sie gesehen, die Peking…

Ich möchte mich beim Verein „ALS mobil e.V.“, bei „Alomit“ und bei meinem Pflegeteam ganz sehr bedanken.

Danke an Frau Schröder und dem Verein “Freunde der Viermastbark PEKING e.V“.

DANKE an den Wetter-Gott.

DANKE, dass ich einen so tollen Tag erleben durfte.

Tobias Beyer

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Am 24. August 2019 starteten die ALS-Runners, unser Team Nr. 52, mit sieben Läufern und fünf Rollstuhlfahrern beim Harzer Hexentrail. Dabei handelt es sich um einen Spendenlauf, bei dem es um sportliche Herausforderungen im Team geht, verbunden mit einer Spende für gemeinnützige Projekte. Getreu unserem Motto: „Wir schaffen Möglichkeiten“ ging´s los.

Wir möchten mit den ALS-Runner zeigen, dass es sich immer lohnt zu kämpfen und dass das Leben trotz schwerer Behinderung lebenswert ist. Die Erkrankung ALS (amyotrophe Lateralsklerose) soll weiter im öffentlichen Fokus sein.

Gerade mit Blick auf die aktuelle politische Lage – den Referentenentwurf des Reha- und Intensivpflege-Stärkungsgesetzes (#RISG) – erscheint dies wichtiger denn je. Mit unserer Teilnahme setzten wir ein starkes Zeichen für die Bedeutsamkeit eines selbstbestimmten Lebens. Ein JEDER hat das Recht auf ein selbstbestimmtes Leben, natürlich auch zu Hause – und nicht wie Herr Spahn es vor hat alle in´s Heim.

35 Kilometer zu wandern, das ist schon eine ordentliche Herausforderung. Die Läufer der ALS-Runners absolvierten die ersten zehn Kilometer allein, dann stießen die Rollstuhlfahrer inklusive Begleiter dazu, um fünf Kilometer gemeinsam zu bestreiten. Aufgrund sehr schmaler Wegabschnitte, konnte nicht die gesamte Strecke als Gesamtgruppe bestritten werden, doch  auf den letzten Kilometern vereinigten sich die ALS-Runners erneut und kamen gemeinsam ins Ziel. Es war ein sehr bewegender Moment, untermalt von dem Lied „Auf uns“ (Andreas Bourani), und die ein oder andere Freudenträne war zu sehen.

Am Abend  folgte die Verlosung der Preise, denn jedes Team hatte sein Startgeld in einen großen Topf geworfen und eine gemeinnützige Institution benannt, an die die Spende gehen sollte. Leider wurden die ALS-Runners nicht gezogen. Umso größer war die Freude, als sich das Laufteam der Harzstiere dazu entschloss, den von ihnen gezogenen Gewinn, 1.500 Euro, an ALS-mobil weiterzugeben. Überwältigt von so vielen Eindrücken und der Großzügigkeit ging es dann nach Hause und die ALS-Runners sind sich heute schon sicher: „Nächstes Jahr sind wir wieder dabei!“

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Information ist alles!

Das Leben stellt uns vor Entscheidungen kleine, größere und (über)lebensentscheidende. Da tut man gut daran sich umfassend zu informieren, um für sich die richtige Entscheidung zum richtigen Zeitpunkt treffen zu können.

Ein Steinchen im Mosaik der Möglichkeiten war hier wieder unser 6. Beatmungs- und Informationstag am 22.06.2019 in der Villa Donnersmarck.  Im gut klimatisierten Vortragsraum ebenso wie im  schattigen Garten zur Mittagszeit tauschten sich die Mitglieder und Gäste  untereinander aus, als Referenten und Experten in eigener Sache.

Normalität trotz Beatmung und Pflege/Assistenzbedarf demonstrierten uns Oliver Jünke und Ute Oddoy mit Ihren Vorträgen.

Wie gute Pflege und Assistenz auch mit sorgfältig angeleiteten Helfern gelingen kann zeigte uns Antje Mehlei auf.

Die rundum gelungene Veranstaltung  im kleinen Rahmen, bot Gelegenheit, auch über Themen wie Vorsorge treffen und Vorbereitung auf Notfallsituationen zu sprechen. Ebenso wie einen Blick nach Luxemburg zu werfen, wie dort die Pflege Chronisch-kritisch Erkrankter organisiert wird. Es wurde ein brandneues Gerät zur Sekretmobilisation vorgestellt und bewährte Geräte zur Beatmungsversorgung in der Industrieausstellung demonstriert.

Den Schluss bildete der Vortrag von Frau Dr. Erdmann, welche auf eine von der Medizinischen Hochschule Hannover gestartete Studie hinwies. Die Studie soll untersuchen, welchen Beratungsbedarf und Ansprüche an eine gute und umfassende Beratung haben ALS-Betroffenen zu Lebensverlängernden Maßnahmen/Therapieoptionen, aber auch die Möglichkeiten der Therapiebegrenzung und der Beendigung begonnener Therapien.  Die Studie wurde gefördert vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) . Es werden noch  Betroffene gesucht, die sich an einem Ort Ihrer Wahl interviewen lassen.

Wir danken allen Unterstützern und Spendern ohne deren Hilfe dies alles gar nicht möglich wäre !

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Am 6. Juni 2019 stand beim ALS-mobil e.V. ein Ausflug nach Potsdam auf dem Programm. 

14:30 Uhr trafen wir uns am Schiffsanleger der MS Sanssouci, einem weitestgehend barriefreiem Schiff. 

Mit insgesamt 72 Meter Länge und 9 Meter Breite ist das Schiff schon von außen eine imposante Erscheinung auf der Potsdamer Havel. Mit bis zu 334 Stühlen kann der klimatisierte Salon ausgestattet werden. Die Bogenfenster des Fahrgastraumes reichen bis auf den Fußboden und sorgen so, von allen Plätzen, für ungehinderten Ausblick auf die vorbeiziehende Havellandschaft. 
…
Eine behindertenfreundliche Toilette und ein Aufzug für mobilitätseingeschränkte Personen vom Salon zum Sonnendeck machen das neue Schiff für alle Potsdamer und Potsdam-Besucher erlebbar. 

Die Einschiffung kostete etwas Kraft, da die Rampe für die 12 E-Rollis nicht gut geeignet war und die Begleiter ordentlich schieben mussten. Danach hieß es Leinen los und wir hatten trotz leichtem Regen eine tolle Aussicht auf die Schlösser und die schönen Gärten. 

Nach 90 Minuten war die Fahrt vorüber und wir machten uns auf zum nahe gelegenen Museum Barberini. Dort angekommen,  hatten wir parallel 2 60-minütige Führungen durch die Picasso Ausstellung. Es handelte sich um die späten Werke Picassos aus den letzten 2 Jahrzehnten mit vielen Bildern von seiner Frau Jacqueline. Wirklich eine fantastische Austellung und für uns ein rundum gelungener Ausflug.

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„Mit einem erweiterten Programm zum 20-jährigen Bestehen hat die Potsdamer Schlössernacht insgesamt 35.000 Besucher angezogen. Das sind zehntausend Besucher mehr als im vergangenen Jahr. Das Festival mit Musikdarbietungen und Illuminationen im Welterbepark Sanssouci fand unter dem Motto „Extravaganza“ in diesem Jahr erstmals an zwei Abenden statt. Der Sonnabendabend sei erstmals seit sechs Jahren wieder ausverkauft gewesen, teilten die Veranstalter mit. Für die beiden Abende war jeweils ein Kontingent von 20.000 Karten vorgesehen. Wegen der allgemeinen Trockenheit hatten die Veranstalter auf die traditionellen Feuerwerke verzichtet und stattdessen farbenprächtige Lasershows geboten.“

… und wir waren in diesem Jahr wieder mit dabei. 45 Vereinsmitglieder, Begleiter, Freunde und Gäste trafen sich am 18. August am Potsdamer Luisenplatz und erlebten im Park Sanssouci gemeinsam die Jubiläumsschlössernacht.

Impressionen findet ihr auf unserer Flickr Bilderseite:

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