Elvira Leffers, Krankenschwester und seit Januar 2014 Mitglied des ALS-mobil e.V.
Ersten Kontakt mit dem Verein, seinen Aktivitäten und Oliver Jünke bekam ich im Sommer 2013, als ich den 1. Beatmungs- und Informationstag besuchte. Für mich eine willkommene Gelegenheit, mich über die Erkrankung ALS und wie Betroffene selbstbestimmt damit leben, zu informieren.
Bis dahin kannte ich nur eine Betroffene, die so gut wie nicht aus dem Haus kam. Mir fehlte schlicht weg das Wissen, wie und das Bewusstsein dafür, dass es auch ganz anders geht. Der Verein und seine Mitglieder zeigen Betroffenen, Angehörigen und Pflegenden, was mit oder trotz ALS möglich ist.
