Mein Name ist Gerit Pitzinger, ich wurde 1970 geboren und hatte große Pläne für mein Leben. Nachdem ich mein Studium der Erziehungswissenschaften beendet hatte, arbeitete ich 2 Jahre als Streetworker.
Im Mai 1999 erhielt ich die Diagnose ALS. Zunächst lehnte ich alle lebensverlängernden Maßnahmen, wie Magensonde und Beatmung ab – stimmte dann aber beidem in letzter Sekunde doch zu. Ich habe meine Entscheidung nie bereut – ich führe ein sehr glückliches und selbstbestimmtes Leben.
6 Jahre pflegten mich mein damaliger Mann und meine Mutti – leider verstarb meine Mutti und allerbeste Freundin und meine Ehe zerbrach.
Seit 2007 hat meine Pflege ein 24 h Intensiv Pflegedienst, in meinem Haus, übernommen. Leider musste ich mich in den bereits 8 Jahren an immer wieder neue Pflegekräfte gewöhnen.
Im Juni 2010 trat ein sehr junger Pfleger in mein Leben und hat es völlig durcheinander gewirbelt. Er hat mir soviel Normalität zurückgegeben und lässt mich Krankheit und Rollstuhl ganz oft vergessen. William und ich sind viel auf Achse – im Kino, auf Konzerten, Festivals, bei Familie oder Freunden. Musik ist unser beider große Leidenschaft und so ist es keine Seltenheit, dass wir 3 Konzerte im Monat besuchen.
Es ist besonders für kranke Menschen sehr wichtig, dass sie die Kontakte zu Familie und Freunden aufrechterhalten und sich nicht aus dem gesellschaftlichen Leben zurückzuziehen.
Auch der Kontakt und Austausch mit anderen Betroffenen ist sehr wichtig.
Seit 2009 bin ich Mitglied im Verein – ich habe hier liebe Freunde gefunden, auf die ich mich immer verlassen kann. Wir treffen uns zu gemeinsamen Festen oder unternehmen gemeinsam etwas.
Ich lebe mit ALS – nicht für ALS.
