Meine Geschichte… Im Jahr 2019 habe ich mich als Budgetassistenz selbstständig gemacht – gemeinsam mit meinem Papa, der an ALS...
Archive for tag: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
![virtueller [Juni] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V. #2](https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/FB_IMG_1744828425341-820x490.jpg "virtueller [Juni] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V. #2")
virtueller [Juni] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V. #2
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
Frank
Mein Name ist Frank und ich bin 66 Jahre alt. Ich wohne in Horb am Neckar, bin verheiratet und habe...
– entfällt – ALS Stammtisch in Berlin – März ´25 – entfällt :-(
Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Das war die Idee, die Umsetzung scheiterte nun beim Neustart am mangelndem Interesse oder der...
virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
ALS Stammtisch in Berlin – 15. Mai ´25
Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Der Stammtisch findet an jedem 3. Donnerstag, in jedem 2.Monat (Mai, Juli, Sep., Nov.), somit diesmal...
![virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.](https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/Stammtisch-3-820x490.png "virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.")
virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...