Meine Geschichte… Im Jahr 2019 habe ich mich als Budgetassistenz selbstständig gemacht – gemeinsam mit meinem Papa, der an ALS...
Archive for tag: ALS
Frank
Mein Name ist Frank und ich bin 66 Jahre alt. Ich wohne in Horb am Neckar, bin verheiratet und habe...
Vogelfrei auf Zeit – Geschichten einer Weltreise
Vogelfrei auf Zeit – Geschichten einer zweijährigen Weltreise Teil 1 : Von Münster bis Aquaba ( Jordanien ) Detlev...
– entfällt – ALS Stammtisch in Berlin – März ´25 – entfällt :-(
Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Das war die Idee, die Umsetzung scheiterte nun beim Neustart am mangelndem Interesse oder der...
![virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.](https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/FB_IMG_1744828425341-820x490.jpg "virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.")
virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
ALS Stammtisch in Berlin – 15. Mai ´25
Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Der Stammtisch findet an jedem 3. Donnerstag, in jedem 2.Monat (Mai, Juli, Sep., Nov.), somit diesmal...
7-Tesla-MRT-Studie zu ALS in Magdeburg
immer wieder gern genutzt – copy & paste: Liebe ALS-Community, mit diesem Beitrag möchte ich euch auf unsere laufende Studie...
ein unvergessliches Ereignis für Tobias ❤️ und Ein dickes DANKE an ALLE unsere Unterstützer
Dieser Bericht ist ein ganz dickes DANKE an ALLE Spender, und erzählt von dem Plan, für Tobias Beyer ein unvergessliches Ereignis zu organisieren.
Online Stammtisch
Herzliche Einladung zum Onlinetreffen. Macht euch einen gemütlichen Abend vor dem Computer/Tablet und teilt mit uns eure Sorgen und Erfahrungen,...
Ralf aus HH
Seid lieb aus Hamburg gegrüßt. Mein Name ist Ralf und ich wohne im Süden Hamburgs, mittlerweile in einer barrierefreien Wohnung....
Andreas
Mein Name ist Andreas Kröner. Ich wohne im Mansfelder Land in einem der sogenannten Grunddörfer. Ich bin über 60 Jahre...
Forschungsarbeit – Konfliktwahrnehmung von Menschen ohne Lautsprache und Nutzern von Unterstützter Kommunikation
Kontakt: alex.bloder@gmx.at Guten Tag, mein Name ist Alexander Bloder und ich studiere derzeit am Fachbereich Psychologie der Sigmund-Freud-Privatuniversität Wien. Ich...
DANKE … für eure Spenden !
Moin ALS-mobil e.V., (…) unsere Einrichtungen (der IC Home) Düren/Köln veranstalten ein Sommerfest, welches in der Kölner WG stattfindet. Da...
![virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.](https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/Stammtisch-3-820x490.png "virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.")
virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
Peter
Ich schreibe hier über den langen Leidensweg meiner Mutter bis zur endgültigen Diagnose #ALS
Ihre Symptome kamen schleichend.
Wer aufgibt hat schon verloren … oder: Was nun mit #noIPReG ?
vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für...
Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...
„Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen …“
Einfach. Klar. Mit Kernseife. Nackte Füße in nassem Gras. Liebe und Vertrauen … …ist der 1. Teil eines Zitats von Engelbert...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...
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