Gefäß Resistenz und Widerstandsfähigkeit bei amyotrophe Lateralsklerose eine ultrahochauflösende 7T- Magnetresonanztomographie-Studie des motorischen Kortex Eine Forschungsstudie der Arbeitsgruppe „Gemischte zerebrale...

DANKE … für eure Spenden !
Moin ALS-mobil e.V., (…) unsere Einrichtungen (der IC Home) Düren/Köln veranstalten ein Sommerfest, welches in der Kölner WG stattfindet. Da...

Außerklinische Intensivpflege: Umsetzungsprobleme geben Anlass zur Sorge
20 Verbände fordern umgehend Nachbesserungen am GKV-IPReG Zahlreiche Rückmeldungen von Menschen mit einem Bedarf an außerklinischer Intensivpflege (AKI) an dieunterzeichnenden...

Wir nehmen Abschied von Jan
Liebe Mitglieder und Freunde des ALS-mobil e. V., leider müssen wir euch mitteilen, dass Jan Grabowski eingeschlafen ist. Er...

Mitleid für unser Leben braucht es nicht.
Wir zitieren hier einfach einmal unseren Christian Bär : Mitleid für unser Leben braucht es nicht. Da wir nicht...

ALS-mobil e. V. – *erobert” Kassel-Warteberg
Am Sonntag, den 10.9.2023 informieren wir über ALS auf dem Stadtteilfest Warteberg! Ab 11:00 Uhr freuen wir uns mit Betroffenen,...

Hallo Politik, kurze Frage:
... wir alle haben keinen blassen Schimmer, was da in Berlin passiert ist.
ABER
Das Vorführen Todkranker ist ungerechtfertigt.
Es ist grundsätzlich falsch.

Wer aufgibt hat schon verloren … oder: Was nun mit #noIPReG ?
vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für...

Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...

Einladung zur Mitgliederversammlung 2023
Liebe Vereinsmitglieder, hiermit laden wir euch herzlich zur Mitgliederversammlung 2023 ein. Wann: FREITAG, den 09.06.2022 um 14.00 Uhr bis...

ALS-FACHTAG – ALS-Hilfe Bayern e.V.
nutzen wir einfach mal copy & paste: ALS – Fachtag 06.05.2023 09:00 – 17:00 Uhr Hanns-Seidel-Stiftung Lazarettstr. 33 80636 München...

Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...

#KennstDuALS – wir bitten um Support – mit ohne Ice Buckets
Stop ALS !!! Das Sinnlose Sterben muss Beendet werden !!! Es kann uns Alle treffen !!! …so lautet der Titel...

10.000 x D A N K E !
Tja, da haben wir doch Tatsache ein enorm großes Weihnachtsgeschenk erhalten – kurz vor Heiligabend. Auf den diversen social Media...

Das Gute, welches du anderen tust, tust du dir immer auch selbst!
Das Gute, welches du anderen tust, tust du dir immer auch selbst! Leo Tolstoi Liebe Vereinsmitglieder und Freunde des ALS-mobil...

“Dass man nicht im Halbdunkel sitzt und sich andauernd eigenen Stuss ausdenkt.”
Wir zitieren hier einfach einmal einen Kommentar unseres Engelbert unter einem Facebook Beitrag: Ich finde, ALS wird oft zu sehr...

Die “Harzer Wandergazellen” spenden an ALS-mobil e.V.
Das Team “Harzer Wandergazellen” hatte im Rahmen des 7. Harzer Hexentrails, welcher Anfang September in Osterode / Harz stattfand, unseren...

Menschen mit ALS zur Teilnahme an der ADORE-Studie gesucht
Die ADORE-Studie, eine große europäische, klinische Studie, hat kürzlich in mehreren ALS-Zentren in Deutschland angefangen. Ziel dieser Studie ist es,...