Dieser Bericht ist ein ganz dickes DANKE an ALLE Spender, und erzählt von dem Plan, für Tobias Beyer ein unvergessliches Ereignis zu organisieren.
Archive for category: Aktuelles
Online Stammtisch
Herzliche Einladung zum Onlinetreffen. Macht euch einen gemütlichen Abend vor dem Computer/Tablet und teilt mit uns eure Sorgen und Erfahrungen,...
ALS Ice Bucket Challenge 2024
Der Vorstand des ALS-mobil.e.V. freut sich sehr über die Nominierung für die ICE BUCKETT CHALLANGE 2024 durch Prof. Dr. Meyer...
Forschungsarbeit – Konfliktwahrnehmung von Menschen ohne Lautsprache und Nutzern von Unterstützter Kommunikation
Kontakt: alex.bloder@gmx.at Guten Tag, mein Name ist Alexander Bloder und ich studiere derzeit am Fachbereich Psychologie der Sigmund-Freud-Privatuniversität Wien. Ich...
BATTLE AGAINST ALS: Medikament für meinen Vater
BATTLE AGAINST ALS ... und dit kostet auch noch immer & immer wieder viel Geld AUSNAHMSWEISE teilen wir diesen Hilferuf...
ALS-Patienten für Studienteilnahme gesucht
Uns erreichte folgende Mail: Sehr geehrtes Team des Vereins ALS-mobil e.V., (…) Zwecks einer Studie geleitet von Prof. Dr. Zeller,...
ALS-Patienten für 7T-MRT-Studie an OvGU gesucht
Gefäß Resistenz und Widerstandsfähigkeit bei amyotrophe Lateralsklerose eine ultrahochauflösende 7T- Magnetresonanztomographie-Studie des motorischen Kortex Eine Forschungsstudie der Arbeitsgruppe „Gemischte zerebrale...
DANKE … für eure Spenden !
Moin ALS-mobil e.V., (…) unsere Einrichtungen (der IC Home) Düren/Köln veranstalten ein Sommerfest, welches in der Kölner WG stattfindet. Da...
Außerklinische Intensivpflege: Umsetzungsprobleme geben Anlass zur Sorge
20 Verbände fordern umgehend Nachbesserungen am GKV-IPReG Zahlreiche Rückmeldungen von Menschen mit einem Bedarf an außerklinischer Intensivpflege (AKI) an dieunterzeichnenden...
Wir nehmen Abschied von Jan
Liebe Mitglieder und Freunde des ALS-mobil e. V., leider müssen wir euch mitteilen, dass Jan Grabowski eingeschlafen ist. Er...
Mitleid für unser Leben braucht es nicht.
Wir zitieren hier einfach einmal unseren Christian Bär : Mitleid für unser Leben braucht es nicht. Da wir nicht...
ALS-mobil e. V. – *erobert“ Kassel-Warteberg
Am Sonntag, den 10.9.2023 informieren wir über ALS auf dem Stadtteilfest Warteberg! Ab 11:00 Uhr freuen wir uns mit Betroffenen,...
Hallo Politik, kurze Frage:
... wir alle haben keinen blassen Schimmer, was da in Berlin passiert ist.
ABER
Das Vorführen Todkranker ist ungerechtfertigt.
Es ist grundsätzlich falsch.
Wer aufgibt hat schon verloren … oder: Was nun mit #noIPReG ?
vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für...
Umfrage zur Zufriedenheit mit der Versorgung mit robotischen Hilfmitteln
Die Charite bat um Unterstützung beim erhöhen der Reichweite Ihrer Umfrage – dit geschieht hiermit! ONLINE- UMFRAGE ZUM THEMA ROBOTIK...
Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...
Einladung zur Mitgliederversammlung 2023
Liebe Vereinsmitglieder, hiermit laden wir euch herzlich zur Mitgliederversammlung 2023 ein. Wann: FREITAG, den 09.06.2022 um 14.00 Uhr bis...
ALS-FACHTAG – ALS-Hilfe Bayern e.V.
nutzen wir einfach mal copy & paste: ALS – Fachtag 06.05.2023 09:00 – 17:00 Uhr Hanns-Seidel-Stiftung Lazarettstr. 33 80636 München...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...