vorneweg unser eigener Beitrag vom September 2020: https://www.als-mobil.de/wer-aufgibt-hat-schon-verloren-oder-wars-dit-nun-mit-noipreg/ Zunehmend tritt das neue Intensivpflegegesetz in Kraft. Wir haben versucht, es für...
Archive for category: Aktuelles
Umfrage zur Zufriedenheit mit der Versorgung mit robotischen Hilfmitteln
Die Charite bat um Unterstützung beim erhöhen der Reichweite Ihrer Umfrage – dit geschieht hiermit! ONLINE- UMFRAGE ZUM THEMA ROBOTIK...
Anfrage für Dokumentarfilm
…uns erreichten folgende Zeilen: Guten Tag, mein Name ist Verena Mayer, ich bin Journalistin und recherchiere derzeit für ein Doku-Format...
Einladung zur Mitgliederversammlung 2023
Liebe Vereinsmitglieder, hiermit laden wir euch herzlich zur Mitgliederversammlung 2023 ein. Wann: FREITAG, den 09.06.2022 um 14.00 Uhr bis...
ALS-FACHTAG – ALS-Hilfe Bayern e.V.
nutzen wir einfach mal copy & paste: ALS – Fachtag 06.05.2023 09:00 – 17:00 Uhr Hanns-Seidel-Stiftung Lazarettstr. 33 80636 München...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...
Das „mobil“ in unserem Namen ist gesichert ;-)
Wir wissen ja nicht, wie es euch so geht, aber wir bekommen inzwischen doch eher ein flaues Gefühl in der...
#KennstDuALS – wir bitten um Support – mit ohne Ice Buckets
Stop ALS !!! Das Sinnlose Sterben muss Beendet werden !!! Es kann uns Alle treffen !!! …so lautet der Titel...
10.000 x D A N K E !
Tja, da haben wir doch Tatsache ein enorm großes Weihnachtsgeschenk erhalten – kurz vor Heiligabend. Auf den diversen social Media...
Das Gute, welches du anderen tust, tust du dir immer auch selbst!
Das Gute, welches du anderen tust, tust du dir immer auch selbst! Leo Tolstoi Liebe Vereinsmitglieder und Freunde des ALS-mobil...
„Dass man nicht im Halbdunkel sitzt und sich andauernd eigenen Stuss ausdenkt.“
Wir zitieren hier einfach einmal einen Kommentar unseres Engelbert unter einem Facebook Beitrag: Ich finde, ALS wird oft zu sehr...
Die „Harzer Wandergazellen“ spenden an ALS-mobil e.V.
Das Team „Harzer Wandergazellen“ hatte im Rahmen des 7. Harzer Hexentrails, welcher Anfang September in Osterode / Harz stattfand, unseren...
Menschen mit ALS zur Teilnahme an der ADORE-Studie gesucht
Die ADORE-Studie, eine große europäische, klinische Studie, hat kürzlich in mehreren ALS-Zentren in Deutschland angefangen. Ziel dieser Studie ist es,...
1. ALS Treffen in Bopfingen
kurz & knapp … aber mega toll zusammen mit einem riesigem DANKE an Johannes ! Am Samstag den 17. September...
Einladung zu Teilnahme an der Studie „interprof HOME „
„interprof HOME – Gute interprofessionelle Gesundheitsversorgung zuhause“ Wir zitieren: Sie werden zuhause durch einen ambulanten Pflegedienst versorgt? Dann möchten wir...
Wir machen uns transparent – unsere Fakten & Zahlen – 2022
Zahlen und Daten zum Jahr 2022
- DSGVO konform -
Wir machen uns transparent – unsere Zahlen & Daten – 2020
Zahlen und Daten zum Jahr 2020
- DSGVO konform -
worst case – ALS & der Verlust der Kommunikationsfähigkeit
„Viele Menschen verlieren aufgrund der amyotrophen Lateralsklerose (ALS)[…] die Fähigkeit zu sprechen. Wenn ein Betroffener seine Augen zur Kommunikation nutzen kann, während sein restlicher Körper in einem gelähmten Zustand ist, spricht man von einem “Locked-in-Zustand”. Bei der ALS schreitet die Erkrankung bei vielen Betroffenen aber so weit fort, dass sie die Kontrolle über ihre Augenmuskeln verlieren, dann spricht man von einem “Complete Locked-in-Zustand”. Diese Menschen haben keine Kommunikationsmittel mehr und können daher ihre Bedürfnisse, Wünsche und Sehnsüchte nicht mehr äußern.“
www.my-als-life.ch
Wir lassen den Text der folgenden Mail einfach mal für sich selbst sprechen: Guten Tag … Ich bin auch ALS-Betroffener...