Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Der Stammtisch findet an jedem 3. Donnerstag, in jedem 2.Monat (Juli, Sep., Nov.), somit diesmal...
Archive for tag: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Sophie Zabel
Meine Geschichte… Im Jahr 2019 habe ich mich als Budgetassistenz selbstständig gemacht – gemeinsam mit meinem Papa, der an ALS...
Frank
Mein Name ist Frank und ich bin 66 Jahre alt. Ich wohne in Horb am Neckar, bin verheiratet und habe...
– entfällt – ALS Stammtisch in Berlin – März ´25 – entfällt :-(
Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Das war die Idee, die Umsetzung scheiterte nun beim Neustart am mangelndem Interesse oder der...
![virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.](https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/FB_IMG_1744828425341-820x490.jpg "virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.")
virtueller [Mai] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
ALS Stammtisch in Berlin – 15. Mai ´25
Lasst uns die Tradition wiederbeleben. Der Stammtisch findet an jedem 3. Donnerstag, in jedem 2.Monat (Mai, Juli, Sep., Nov.), somit diesmal...
![virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.](https://www.als-mobil.de/wp-content/uploads/Stammtisch-3-820x490.png "virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.")
virtueller [November] Stammtisch von niemALS aufgeben e.V. & Chance zum Leben-ALS e.V. & ALS-mobil e.V.
https://us02web.zoom.us/join Meeting-ID: 810 4063 6043Kenncode: 424529 Hallo und ein herzliches Willkommen zu unserem virtuellen Stammtisch. Ihr seid alle eingeladen. ...
Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich. – Amyotrophe Lateralsklerose
„Meine Freunde und meine Familie sehen nicht die Krankheit ALS, sie sehen mich.“ meint ein ALS Betroffener aus Schweden Was...